生物制藥雜質源于生物技術產品異質性和降解產物。末端氨基酸異質性、電荷異質性、分子大小變異體以及包括糖基化在內的各類翻譯后修飾等異質性（如：C-端加工，N-端焦谷氨酸化，脫酰氨化，氧化，異構化，片段化，二硫鍵錯配，N-連接和O-連接的寡糖等）。
由于藥品中雜質含量的水平比較活性，成分而言大多都是百分之幾、千分之幾、甚至更低數量級的，一種藥品中含有幾種、十幾種、乃至幾十種雜質，所以生物制藥雜質的定性定量都遠比活性成分難度要大的多。
對照品和標準品能否混用？一般情況下，對照品和標準品測量的方向不同，所以會進行區(qū)分測定，但在現實生活中，對于對照品和標準品混用是藥物檢驗中也是常有的事情，因為同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，也并不*相同，有時差別會很大。
那么，什么情況下會存在雜質和標準品混用呢？
1、在日?？蒲兄袔缀跽也坏较鄳膶φ掌?，故而科研人員會選擇標準品替代對照品，長此以往自然而然就混淆了雜質和標準品。
2、相關部門所提供不夠詳盡的雜質說明書，尤其是在關鍵部分并沒有提出對照品質量要求以及標定方法的介紹，人們在使用標準品和對照品出現了混淆的情況。
3、使用對照品或標準品的人們對于它們并沒有正確的認識，在不充分了解的情況下容易導致出現混用生物制藥雜質和標準品。中國藥典正文中也存在雜質混用的情況，比如含量測定的標準品或對照品用來檢查溶出度，而含量測定的方法和溶出度分析方法又不同，所以容易引起混用。
